Angelman Syndrom - Versionsgeschichte

Penarc: Beziehung. d PW u.Angelman Syndrom

2013-02-19T13:18:45Z

Beziehung. d PW u.Angelman Syndrom

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			Das '''Angelman-Syndrom''' tritt mit einer Häufigkeit von 1:15.000 - 1:20.000 auf. Die Kinder sind mental retardiert, neigen zu unkontrollierten Lachanfällen (''happy puppet'') und zeigen in der Regel keine oder nur eine geringe Sprachentwicklung. Ataxien und Epilepsie kommen gehäuft vor.
			Das [[Prader Willi Syndrom\|Prader-Willi-Syndrom]] kommt mit einer Häufigkeit von 1:10.000- 1:15.000 vor und ist im Neugeborenenalter durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie (''floppy infant'') und eine Trinkschwäche gekennzeichnet. Später entwickeln die Kinder meist ein zwanghaftes Hungergefühl, welches in der Folge zu starkem Übergewicht führen kann. Es kann eine Entwicklungsverzögerung auftreten.

			Ursächlich für das Prader-Willi-/Angelman-Syndrom ist eine Veränderung in der chromosomalen Region 15q11-13. Diese Region unterliegt dem Imprinting <ref>http://www.humangenetik.uniklinikum-jena.de/Diagnostik/Diagnostiken/Prader_Willi_Angelman_Syndrom.html</ref>
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Penarc: rfz

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rfz

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Penarc: Prader willi

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Prader willi

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who Klassifikation

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== Bibliographie ==
<references />

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