Behcet - Versionsgeschichte

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	Der ''Morbus Behçet'' ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon [[Hippokrates]] bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. [[Hulusi Behçet\|Behçet]] beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.<ref>Ehrlich GE 2000. Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.) «Rheumatologie in Praxis und Klinik». Georg Thieme Verlag. ISBN 3-13-701102-7</ref> Das Behçet-Syndrom ist gekennzeichnet durch die klinische Trias Iritis, Aphten der Mundschleimhaut und indolenten Ulzerationen an den Genitalien. eine neurologische Manifestationen in etwa 1/4 der Fälle in Form einer disseminierten Encephalomyelitis, ähnlich der [[Multiplen Sklerose]], mit entzündlichen Liquorveränderangungen auf.<ref>Delank HW u. W Gehlen «Neurologie» 11. Auflage Georg Thieme Verlag ISBN 3-13-129771-79</ref>		Der ''Morbus Behçet'' ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon [[Hippokrates]] bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. [[Hulusi Behçet\|Behçet]] beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.<ref>Ehrlich GE 2000. Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.) «Rheumatologie in Praxis und Klinik». Georg Thieme Verlag. ISBN 3-13-701102-7</ref> Das Behçet-Syndrom ist gekennzeichnet durch die klinische Trias Iritis, Aphten der Mundschleimhaut und indolenten Ulzerationen an den Genitalien. eine neurologische Manifestationen in etwa 1/4 der Fälle in Form einer disseminierten Encephalomyelitis, ähnlich der [[Multiplen Sklerose]], mit entzündlichen Liquorveränderangungen auf.<ref>Delank HW u. W Gehlen «Neurologie» 11. Auflage Georg Thieme Verlag ISBN 3-13-129771-9</ref>
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	Der ''Morbus Behçet'' ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon [[Hippokrates]] bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. [[Hulusi Behçet\|Behçet]] beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.<ref>Ehrlich GE 2000. Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.) «Rheumatologie in Praxis und Klinik». Georg Thieme Verlag. ISBN 3-13-701102-7</ref> Das ~~Behcet~~-Syndrom ist gekennzeichnet durch die klinische Trias Iritis, Aphten der Mundschleimhaut und indolenten Ulzerationen an den Genitalien. eine neurologische ~~Manifestation tit~~ in etwa 1/4 der Fälle in Form einer disseminierten Encephalomyelitis, ~~Ähnlich~~ der Multiplen Sklerose, mit entzündlichen Liquorveränderangungen auf.<ref>Delank HW u W Gehlen «Neurologie»</ref>		Der ''Morbus Behçet'' ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon [[Hippokrates]] bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. [[Hulusi Behçet\|Behçet]] beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.<ref>Ehrlich GE 2000. Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.) «Rheumatologie in Praxis und Klinik». Georg Thieme Verlag. ISBN 3-13-701102-7</ref> Das Behçet-Syndrom ist gekennzeichnet durch die klinische Trias Iritis, Aphten der Mundschleimhaut und indolenten Ulzerationen an den Genitalien. eine neurologische Manifestationen in etwa 1/4 der Fälle in Form einer disseminierten Encephalomyelitis, ähnlich der [[Multiplen Sklerose]], mit entzündlichen Liquorveränderangungen auf.<ref>Delank HW u. W Gehlen «Neurologie» 11. Auflage Georg Thieme Verlag ISBN 3-13-129771-79</ref>
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	Der ''Morbus Behçet'' ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon [[Hippokrates]] bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. [[Hulusi Behçet\|Behçet]] beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.<ref>Ehrlich GE Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.)~~Rheumatologie~~ in Praxis und ~~Klinik~~ Georg Thieme Verlag</ref>		Der ''Morbus Behçet'' ist erst neurer Zeit als eigenständiger Krankheit definiert worden, auch wenn es sich um keine neue Krankheit handelt. Sie scheint schon [[Hippokrates]] bekannt gewesen zu sein. Die meisten frühen Beschreibungen kamen aus dem östlichen Mittelmeerraum, vor allem der Türkei und ihren Grenzgebieten, obwohl andere Schilderungen gleichzeitig erfolgten und eine weite geographische Verbreitung zeigen. [[Hulusi Behçet\|Behçet]] beschrieb drei Lokalisationen:die orale und genitale Mukosa sowie das Auge.<ref>Ehrlich GE 2000. Arthritis bei Morbus Behcet 13. Rheumatologie in Praxis und Klinik Miehle, W (Hgg.) «Rheumatologie in Praxis und Klinik». Georg Thieme Verlag. ISBN 3-13-701102-7</ref>
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== Bibliographie ==
<references />

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