Coronavirusimpfstoff - Versionsgeschichte

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	Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| zugriff=2020-09-02}}</ref>		Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| zugriff=2020-09-02}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> ~~Besonders das~~ Unternehmen [[Astra-Zeneca]] ~~stand~~ in der Diskussion.		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Die Unternehmen [[Astra-Zeneca]] und Pfizer standen in der Diskussion.

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	Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| ~~abruf~~=2020-09-02}}</ref>		Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| zugriff=2020-09-02}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.

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Geschichte: Chronologie

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	Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.		Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.

	~~Zur~~ [[~~Aktiv~~-~~Immunisierung~~]] wurde in [[~~Russland~~]] ~~bereits im August~~ 2020 ~~der Vektorimpfstoff~~ [[~~Gam~~-COVID-~~Vac~~]] ~~(„Sputnik V“) zugelassen~~, ~~jedoch ohne die üblichen Phase~~-~~III~~-~~Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden~~.<ref name="~~sputnik5~~">{{~~Internetquelle~~ \|~~autor~~=~~Stephan Laack~~ \|url=https://www.~~tagesschau~~.de/~~ausland~~/~~russland~~-~~massenimpfungen~~-~~101.html~~ \|titel=~~Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an~~ \|werk=[[~~tagesschau.de~~]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	~~Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma~~ [[~~Moderna~~]] ~~und des~~ [[~~National Institute of Allergy and Infectious Diseases~~]] ~~(NIAID).<ref name="nih-~~2020-~~12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna~~ COVID-~~19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health~~]] ~~\|datum=2020~~-12-~~30 \|zugriff=~~2021~~-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet~~.<ref name="~~Reut_NIH_Moderna_3months~~">{{Internetquelle \|autor=~~Julie Steenhuysen, Kate Kelland~~ \|url=https://www.~~reuters~~.~~com~~/~~article~~/us-~~china~~-~~health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8~~ \|titel=~~With Wuhan virus genetic code~~ in ~~hand, scientists begin work on a vaccine~~ \|~~hrsg~~=[[~~Reuters~~]] \|datum=2020-01-24 \|~~archiv-url~~=~~https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020~~-01~~-25 \|zugriff=2020~~-01~~-25~~}}</ref> ~~Am 16. November~~ 2020 ~~vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent~~.<ref ~~name="moderna-2020-12-16"~~>{{Internetquelle \|url=https://~~investors~~.~~modernatx~~.com/~~news-releases/news-release-details~~/~~modernas~~-~~covid~~-19-~~vaccine~~-~~candidate~~-~~meets-its-primary-efficacy~~ \|titel=~~Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study~~ \|werk=~~investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem~~ [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|~~url=https://~~www.~~nih~~.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|~~zugriff~~=~~2021~~-01-~~03 \|sprache=EN~~}}</ref>		Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| abruf=2020-09-02}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.

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Geschichte

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	*[[Novavax]].<ref name="vfa-2019" />		*[[Novavax]].<ref name="vfa-2019" />

	Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft. Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>		Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.

			Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>

	Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

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	*[[Novavax]].<ref name="vfa-2019" />		*[[Novavax]].<ref name="vfa-2019" />

	Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>		Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft. Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>

	Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref>		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.

	== Siehe auch ==		== Siehe auch ==

OberKorrektor: /* Geschichte */ neuere Entwicklung

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Geschichte: neuere Entwicklung

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	Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref>		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref>

	== Siehe auch ==		== Siehe auch ==

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Geschichte

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	*[[Novavax]].<ref name="vfa-2019" />		*[[Novavax]].<ref name="vfa-2019" />

	Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|~~abruf~~=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|~~abruf~~=2021-01-01}}</ref>		Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>

	Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|~~abruf~~=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|~~abruf~~=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|~~abruf~~=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|~~abruf~~=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|~~abruf~~=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref>		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref>

	== Siehe auch ==		== Siehe auch ==

Fmrauch: COVID-19-Impfung in Deutschland

2021-01-16T19:22:37Z

COVID-19-Impfung in Deutschland

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	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|abruf=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref>		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|abruf=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref>

			== Siehe auch ==
			*[[COVID-19-Impfung in Deutschland]]

	== Weblinks ==		== Weblinks ==

Fmrauch: aktueller Stand

2021-01-16T19:21:19Z

aktueller Stand

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	~~{{Inuse}}~~		Ein '''Coronavirusimpfstoff''' (auch ''Coronavirus-Impfstoff'', ''CoV-Impfstoff'') ist ein [[Impfstoff]] gegen [[Coronavirus\|Coronaviren]]. Weltweit waren laut [[Weltgesundheitsorganisation]] Anfang Januar 2021 mehr als 60 Impfstoffe in der klinischen Prüfung. Mit Stand zum 13. Januar 2021 sind für acht Impfstoffe Zulassungen erteilt worden. Bis zum 15. Januar 2021 wurden 35,79 Millionen Impfungen durchgeführt, was 46 verabreichten Impfdosen pro 10.000 Einwohner entspricht. Manche Einwohner haben vermutlich mehrere Impfdosen erhalten haben.<ref name="ourworlddata">[https://ourworldindata.org/covid-vaccinations COVID-19 vaccinations], abgerufen am 15. Januar 2021</ref>

	Ein '''Coronavirusimpfstoff''' (auch ''Coronavirus-Impfstoff'', ''CoV-Impfstoff'') ist ein [[Impfstoff]] gegen [[Coronavirus\|Coronaviren]]. Weltweit waren laut [[Weltgesundheitsorganisation]] Anfang Januar 2021 mehr als 60 Impfstoffe in der klinischen Prüfung. Bis zum 15. Januar 2021 wurden 35,79 Millionen Impfungen durchgeführt, was 46 verabreichten Impfdosen pro 10.000 Einwohner entspricht. Manche Einwohner haben vermutlich mehrere Impfdosen erhalten haben.<ref name="ourworlddata">[https://ourworldindata.org/covid-vaccinations COVID-19 vaccinations], abgerufen am 15. Januar 2021</ref>


	== Geschichte ==		== Geschichte ==

Fmrauch: Zahl der Impfungen

2021-01-16T19:17:41Z

Zahl der Impfungen

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	{{Inuse}}		{{Inuse}}

	Ein '''Coronavirusimpfstoff''' (auch ''Coronavirus-Impfstoff'', ''CoV-Impfstoff'') ist ein [[Impfstoff]] gegen [[Coronavirus\|Coronaviren]]. Weltweit waren laut [[Weltgesundheitsorganisation]] Anfang Januar 2021 mehr als 60 Impfstoffe in der klinischen Prüfung.		Ein '''Coronavirusimpfstoff''' (auch ''Coronavirus-Impfstoff'', ''CoV-Impfstoff'') ist ein [[Impfstoff]] gegen [[Coronavirus\|Coronaviren]]. Weltweit waren laut [[Weltgesundheitsorganisation]] Anfang Januar 2021 mehr als 60 Impfstoffe in der klinischen Prüfung. Bis zum 15. Januar 2021 wurden 35,79 Millionen Impfungen durchgeführt, was 46 verabreichten Impfdosen pro 10.000 Einwohner entspricht. Manche Einwohner haben vermutlich mehrere Impfdosen erhalten haben.<ref name="ourworlddata">[https://ourworldindata.org/covid-vaccinations COVID-19 vaccinations], abgerufen am 15. Januar 2021</ref>


	== Geschichte ==		== Geschichte ==

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	Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| ~~abruf~~=2020-09-02}}</ref>		Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| zugriff=2020-09-02}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.

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	Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.		Bis Mitte Mai 2020 existierten für den Menschen lediglich experimentelle Coronavirusimpfstoffe, so dass für humane Coronavirusimpfstoffe noch keine [[Arzneimittelzulassung]] erfolgen konnte. In Kooperation mit der US-amerikanischen Firma [[Pfizer]] entwickelte die deutsche Firma [[Biontech]] den [[RNA-Impfstoff]] ''BNT162b2'',<ref>{{Internetquelle \|autor=Celine Müller \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/12/21/ema-empfiehlt-die-zulassung-des-ersten-corona-impfstoffs-in-der-eu \|titel=EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU \|datum=2020-12-21 \|zugriff=2020-12-21}}</ref><ref>T. Dingermann: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wer-steht-wo-bei-der-entwicklung-118725/seite/3/ ''Wer steht wo bei der Entwicklung?''], www.pharmazeutische-zeitung.de, 6. Juli 2020.</ref><ref>[https://de.euronews.com/2020/11/11/wer-steckt-hinter-der-mainzer-firma-biontech-und-impfstoff-bnt162b2 ''Sie sind BioNTech und haben den Impfstoff entwickelt: Uğur Şahin (55) und Özlem Türeci (53)''] euronews.com, 11. November 2020.</ref> für den der [[internationaler Freiname\|internationale Freinamen]] (INN) ''Tozinameran'' vorgeschlagen wurde.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/issues/WHO_DI_34-3.pdf ''WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020''], abgerufen am 9. Januar 2021.</ref> Von April bis November 2020 wurden im Rahmen einer Phase-III-Studie weltweit insgesamt knapp 43.500 Probanden diverser Gruppen ab 16 Jahren im Abstand von 21 Tagen zweimal mit 30 µg BNT162b2 oder Placebo geimpft.

	~~Zur~~ [[~~Aktiv~~-~~Immunisierung~~]] wurde in [[~~Russland~~]] ~~bereits im August~~ 2020 ~~der Vektorimpfstoff~~ [[~~Gam~~-COVID-~~Vac~~]] ~~(„Sputnik V“) zugelassen~~, ~~jedoch ohne die üblichen Phase~~-~~III~~-~~Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollen erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden~~.<ref name="~~sputnik5~~">{{~~Internetquelle~~ \|~~autor~~=~~Stephan Laack~~ \|url=https://www.~~tagesschau~~.de/~~ausland~~/~~russland~~-~~massenimpfungen~~-~~101.html~~ \|titel=~~Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an~~ \|werk=[[~~tagesschau.de~~]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref>		Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma [[Moderna]] und des [[National Institute of Allergy and Infectious Diseases]] (NIAID).<ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{Internetquelle \|autor=Julie Steenhuysen, Kate Kelland \|url=https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|titel=With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine \|hrsg=[[Reuters]] \|datum=2020-01-24 \|archiv-url=https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020-01-25 \|zugriff=2020-01-25}}</ref> Am 16. November 2020 vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent.<ref name="moderna-2020-12-16">{{Internetquelle \|url=https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy \|titel=Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study \|werk=investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref>

	~~Ein Corona-Impfstoff der US-amerikanischen Firma~~ [[~~Moderna~~]] ~~und des~~ [[~~National Institute of Allergy and Infectious Diseases~~]] ~~(NIAID).<ref name="nih-~~2020-~~12-30">{{Internetquelle \|url=https://www.nih.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna~~ COVID-~~19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health~~]] ~~\|datum=2020~~-12-~~30 \|zugriff=~~2021~~-01-03 \|sprache=EN}}</ref> wurde in klinischen Studien ab Mai 2020 getestet~~.<ref name="~~Reut_NIH_Moderna_3months~~">{{Internetquelle \|autor=~~Julie Steenhuysen, Kate Kelland~~ \|url=https://www.~~reuters~~.~~com~~/~~article~~/us-~~china~~-~~health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8~~ \|titel=~~With Wuhan virus genetic code~~ in ~~hand, scientists begin work on a vaccine~~ \|~~hrsg~~=[[~~Reuters~~]] \|datum=2020-01-24 \|~~archiv-url~~=~~https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 \|archiv-datum=2020~~-01~~-25 \|zugriff=2020~~-01~~-25~~}}</ref> ~~Am 16. November~~ 2020 ~~vorgelegte Zwischenergebnisse zeigten eine [[Impfstoffwirksamkeit\|Wirksamkeit]] von 94,5 Prozent~~.<ref ~~name="moderna-2020-12-16"~~>{{Internetquelle \|url=https://~~investors~~.~~modernatx~~.com/~~news-releases/news-release-details~~/~~modernas~~-~~covid~~-19-~~vaccine~~-~~candidate~~-~~meets-its-primary-efficacy~~ \|titel=~~Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study~~ \|werk=~~investors.modernatx.com \|hrsg=Moderna \|datum=2020-11-16 \|zugriff=2021-01-03 \|sprache=EN}}</ref> Eine weitere Zwischenauswertung, die Fälle bis 21. November berücksichtigte und zwischenzeitlich einem~~ [[Peer-Review]] unterzogen wurde, zeigte eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent. Alle 30 bis dahin beobachteten schweren Covid-19-Verläufe wurden in der Placebo-Gruppe beobachtet.<ref name="nejm-2020-12-30">{{Literatur \|Autor=Lindsey R. Baden et al. \|Titel=Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine \|Sammelwerk=[[The New England Journal of Medicine]] \|Datum=2020-12-30 \|DOI=10.1056/NEJMoa2035389 \|Online=[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2035389 online]}}</ref><ref name="nih-2020-12-30">{{Internetquelle \|~~url=https://~~www.~~nih~~.gov/news-events/news-releases/peer-reviewed-report-moderna-covid-19-vaccine-publishes \|titel=Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes \|werk=nih.gov \|hrsg=[[National Institutes of Health]] \|datum=2020-12-30 \|~~zugriff~~=~~2021~~-01-~~03 \|sprache=EN~~}}</ref>		Zur [[Aktiv-Immunisierung]] wurde in [[Russland]] bereits im August 2020 der Vektorimpfstoff [[Gam-COVID-Vac]] („Sputnik V“) zugelassen, jedoch ohne die üblichen Phase-III-Studie mit Zehntausenden Probanden abzuwarten; diese sollten erst Ende Januar 2021 abgeschlossen werden.<ref name="sputnik5">{{Internetquelle \|autor=Stephan Laack \|url=https://www.tagesschau.de/ausland/russland-massenimpfungen-101.html \|titel=Corona in Russland – Putin kündigt Massenimpfungen an \|werk=[[tagesschau.de]] \|datum=2020-12-02 \|zugriff=2021-01-01}}</ref> Russland begann bereits im September 2020 mit der Auslieferung.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.diepresse.com/5860488/russland-will-impfstoff-im-september-ausliefern \|titel=Russland will Impfstoff im September ausliefern \|werk=[[Die Presse\|www.diepresse.com]] \|datum=2020-08-31\| abruf=2020-09-02}}</ref>

	Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.		Das Tübinger Unternehmen [[Curevac]] entwickelte den RNA-Impfstoff [[CVnCoV]] (vorgeschlagener [[Internationaler Freiname\|INN]]: ''Zorecimeran'')<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1 ''List 124 – COVID-19 (special edition)''], WHO Drug Information, Vol. 34, No. 3, 2020, S. 668 (PDF).</ref> gegen das neuartige Corona-Virus.<ref name="faz-16680445" /> Am 14. Dezember 2020 begann Curevac mit der globalen, zulassungsrelevanten Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.curevac.com/2020/12/14/curevac-beginnt-die-globale-zulassungsrelevante-phase-2b-3-studie-fuer-seinen-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov/ \|titel=CureVac beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV \|werk=curevac.com \|hrsg=Curevac \|datum=2020-12-14 \|zugriff=2020-12-17}}</ref> Mit ersten Ergebnissen rechnet der Hersteller jedoch erst im März 2021.<ref name="stn-2020-12-19">{{Literatur \|Titel=Curevac darf Impfstoff produzieren \|Sammelwerk=[[Stuttgarter Nachrichten]] \|Band=75 \|Nummer=295 \|Datum=2020-12-19 \|Seiten=13}}</ref> Zwischenzeitlich gab es in Einzelfällen Kritik und Zweifel an bestimmten Entwicklungen, manchmal wurde sogar eine [[Strafanzeige]] gestellt.<ref>[https://www.spiegel.de/panorama/der-professor-und-sein-corona-impfstoff-strafanzeige-statt-unterstuetzung-spiegel-tv-a-53b1657a-7500-421e-b673-911a3eadea01 ''Strafanzeige statt Unterstützung - Der Professor und sein Impfstoff''] in [[Der Spiegel]] am 3. März 2021</ref> Die Konkurrenz zwischen den Entwicklerunternehmen hatte unterschiedliche Folgen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-impfstoff-furcht-vor-einem-globalen-kampf-nach-exportverbot-17229369.html Die Furcht vor einem „Impfstoff-Krieg“ wächst''], Bericht in der [[FAZ]] am 5. März 2021</ref> Besonders das Unternehmen [[Astra-Zeneca]] stand in der Diskussion.