Paracetamol - Versionsgeschichte

Fmrauch: einige Begriffe müsste noch erklärt werden

2025-08-21T12:33:14Z

einige Begriffe müsste noch erklärt werden

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	* 159 °C (polymorphe Form II)<ref name="Martino">P. Di Martino, P. Conflant, M. Drache, J. P. Huvenne, A. M. Guyot-Hermann: ''Preparation and physical characterization of forms II and III of paracetamol.'' In: ''J. Therm. Anal.'' 48, 1997, S. 447–458.</ref>		* 159 °C (polymorphe Form II)<ref name="Martino">P. Di Martino, P. Conflant, M. Drache, J. P. Huvenne, A. M. Guyot-Hermann: ''Preparation and physical characterization of forms II and III of paracetamol.'' In: ''J. Therm. Anal.'' 48, 1997, S. 447–458.</ref>
	\| Siedepunkt =		\| Siedepunkt =
	\| pKs = 9,38~~<ref name="ChemIDplus" />~~		\| pKs = 9,38
	\| Löslichkeit =		\| Löslichkeit =
	* wenig in Wasser (14 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)		* wenig in Wasser (14 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)

Fmrauch: /* Wirkungen */

2022-09-11T00:32:44Z

Wirkungen

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	== Wirkungen ==		== Wirkungen ==
	Anders als die Schmerzmittel [[Acetylsalicylsäure]] oder [[Ibuprofen]] besitzt Paracetamol eine lediglich unter Laborbedingungen feststellbare entzündungshemmende Wirkung. Experimentelle Daten lassen vermuten, dass Paracetamol seine Effekte über eine Aktivierung [[serotonin]]erger schmerzhemmender Mechanismen vermittelt. Insbesondere [[5-HT-Rezeptor\|Serotonin-Rezeptoren]] vom Typ 5-HT<sub>3</sub> sollen dabei eine wichtige Rolle spielen.<ref name="pmid17957182">{{Literatur \|Autor=G. Pickering, V. Estève, M. A. Loriot, A. Eschalier, C. Dubray \|Titel=Acetaminophen reinforces descending inhibitory pain pathways \|Sammelwerk=Clin. Pharmacol. Ther. \|Band=84 \|Nummer=1 \|Datum=2008-07 \|Seiten=47–51 \|DOI=10.1038/sj.clpt.6100403 \|PMID=17957182}}</ref> Eine Kombination mit [[Coffein]] (400 mg Paracetamol, 50 mg Coffein) soll eine um das 1,3- bis 1,7-fach höhere Wirkstärke als Paracetamol allein haben und ermöglicht die Reduktion der Paracetamoldosis. Coffein verkürzt zudem die Zeit bis zum Wirkungseintritt von Paracetamol.<ref>[http://sunset-clause.dimdi.de/muster/OBFM4F8BD37701C89E00.rtf Fachinformation: Fixe Arzneistoffkombination Paracetamol 400 mg/Coffein 50 mg Tabletten] [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte]]. Stand 23. Januar 2008.</ref> Auch die Dreifachkombination von Paracetamol mit [[Acetylsalicylsäure]] und Coffein führt zu einer gesteigerten Wirksamkeit<ref name="pmid16162254">{{Literatur \|Autor=H. C. Diener, V. Pfaffenrath, L. Pageler, H. Peil, B. Aicher \|Titel=The fixed combination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine is more effective than single substances and dual combination for the treatment of headache: a multicentre, randomized, double-blind, single-dose, placebo-controlled parallel group study \|Sammelwerk=Cephalalgia \|Band=25 \|Nummer=10 \|Datum=2005-10 \|Seiten=776–787 \|DOI=10.1111/j.1468-2982.2005.00948.x \|PMID=16162254}}</ref>		Anders als die Schmerzmittel [[Acetylsalicylsäure]] oder [[Ibuprofen]] besitzt Paracetamol eine lediglich unter Laborbedingungen feststellbare entzündungshemmende Wirkung. Experimentelle Daten lassen vermuten, dass Paracetamol seine Effekte über eine Aktivierung [[serotonin]]erger schmerzhemmender Mechanismen vermittelt. Insbesondere [[5-HT-Rezeptor\|Serotonin-Rezeptoren]] vom Typ 5-HT<sub>3</sub> sollen dabei eine wichtige Rolle spielen.<ref name="pmid17957182">{{Literatur \|Autor=G. Pickering, V. Estève, M. A. Loriot, A. Eschalier, C. Dubray \|Titel=Acetaminophen reinforces descending inhibitory pain pathways \|Sammelwerk=Clin. Pharmacol. Ther. \|Band=84 \|Nummer=1 \|Datum=2008-07 \|Seiten=47–51 \|DOI=10.1038/sj.clpt.6100403 \|PMID=17957182}}</ref> Eine Kombination mit [[Coffein]] (400 mg Paracetamol, 50 mg Coffein) soll eine um das 1,3- bis 1,7-fach höhere Wirkstärke als Paracetamol allein haben und ermöglicht die Reduktion der Paracetamoldosis. Coffein verkürzt zudem die Zeit bis zum Wirkungseintritt von Paracetamol.<ref>[http://sunset-clause.dimdi.de/muster/OBFM4F8BD37701C89E00.rtf Fachinformation: Fixe Arzneistoffkombination Paracetamol 400 mg/Coffein 50 mg Tabletten] [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte]]. Stand 23. Januar 2008.</ref> Auch die Dreifachkombination von Paracetamol mit Acetylsalicylsäure und Coffein führt zu einer gesteigerten Wirksamkeit<ref name="pmid16162254">{{Literatur \|Autor=H. C. Diener, V. Pfaffenrath, L. Pageler, H. Peil, B. Aicher \|Titel=The fixed combination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine is more effective than single substances and dual combination for the treatment of headache: a multicentre, randomized, double-blind, single-dose, placebo-controlled parallel group study \|Sammelwerk=Cephalalgia \|Band=25 \|Nummer=10 \|Datum=2005-10 \|Seiten=776–787 \|DOI=10.1111/j.1468-2982.2005.00948.x \|PMID=16162254}}</ref>

	{{Gesundheitshinweis}}		{{Gesundheitshinweis}}

Fmrauch: Wirkungen

2022-09-11T00:32:04Z

Wirkungen

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	'''Paracetamol''' ist ein [[Analgesie\|schmerzlindernder]] und [[Antipyretikum\|fiebersenkender]] [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Nichtopioid-Analgetikum\|Nichtopioid-Analgetika]].		'''Paracetamol''' ist ein [[Analgesie\|schmerzlindernder]] und [[Antipyretikum\|fiebersenkender]] [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Nichtopioid-Analgetikum\|Nichtopioid-Analgetika]].
	<ref name="PMID16547087">Paracetamol induced hepatotoxicity. Arch Dis Child 91(7):598-603 (2006) PMID 16547087 </ref><ref name="PMID18635433">Acetylcysteine for acetaminophen poisoning. N Engl J Med 359(3):285-92 (2008) PMID 18635433 </ref><ref name="PMID7003571">Paracetamol. Postgrad Med J 56(657):459-73 (1980) PMID 7003571 </ref><ref name="PMID16177235">Intracellular signaling mechanisms of acetaminophen-induced liver cell death. Toxicol Sci 89(1):31-41 (2006) PMID 16177235 </ref>		<ref name="PMID16547087">Paracetamol induced hepatotoxicity. Arch Dis Child 91(7):598-603 (2006) PMID 16547087 </ref><ref name="PMID18635433">Acetylcysteine for acetaminophen poisoning. N Engl J Med 359(3):285-92 (2008) PMID 18635433 </ref><ref name="PMID7003571">Paracetamol. Postgrad Med J 56(657):459-73 (1980) PMID 7003571 </ref><ref name="PMID16177235">Intracellular signaling mechanisms of acetaminophen-induced liver cell death. Toxicol Sci 89(1):31-41 (2006) PMID 16177235 </ref>

			== Wirkungen ==
			Anders als die Schmerzmittel [[Acetylsalicylsäure]] oder [[Ibuprofen]] besitzt Paracetamol eine lediglich unter Laborbedingungen feststellbare entzündungshemmende Wirkung. Experimentelle Daten lassen vermuten, dass Paracetamol seine Effekte über eine Aktivierung [[serotonin]]erger schmerzhemmender Mechanismen vermittelt. Insbesondere [[5-HT-Rezeptor\|Serotonin-Rezeptoren]] vom Typ 5-HT<sub>3</sub> sollen dabei eine wichtige Rolle spielen.<ref name="pmid17957182">{{Literatur \|Autor=G. Pickering, V. Estève, M. A. Loriot, A. Eschalier, C. Dubray \|Titel=Acetaminophen reinforces descending inhibitory pain pathways \|Sammelwerk=Clin. Pharmacol. Ther. \|Band=84 \|Nummer=1 \|Datum=2008-07 \|Seiten=47–51 \|DOI=10.1038/sj.clpt.6100403 \|PMID=17957182}}</ref> Eine Kombination mit [[Coffein]] (400 mg Paracetamol, 50 mg Coffein) soll eine um das 1,3- bis 1,7-fach höhere Wirkstärke als Paracetamol allein haben und ermöglicht die Reduktion der Paracetamoldosis. Coffein verkürzt zudem die Zeit bis zum Wirkungseintritt von Paracetamol.<ref>[http://sunset-clause.dimdi.de/muster/OBFM4F8BD37701C89E00.rtf Fachinformation: Fixe Arzneistoffkombination Paracetamol 400 mg/Coffein 50 mg Tabletten] [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte]]. Stand 23. Januar 2008.</ref> Auch die Dreifachkombination von Paracetamol mit [[Acetylsalicylsäure]] und Coffein führt zu einer gesteigerten Wirksamkeit<ref name="pmid16162254">{{Literatur \|Autor=H. C. Diener, V. Pfaffenrath, L. Pageler, H. Peil, B. Aicher \|Titel=The fixed combination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine is more effective than single substances and dual combination for the treatment of headache: a multicentre, randomized, double-blind, single-dose, placebo-controlled parallel group study \|Sammelwerk=Cephalalgia \|Band=25 \|Nummer=10 \|Datum=2005-10 \|Seiten=776–787 \|DOI=10.1111/j.1468-2982.2005.00948.x \|PMID=16162254}}</ref>

	{{Gesundheitshinweis}}		{{Gesundheitshinweis}}

Fmrauch: Halbstrukturformel

2022-09-11T00:23:50Z

Halbstrukturformel

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	{{Infobox Chemikalie		{{Infobox Chemikalie
	\| Strukturformel = ~~[[Datei~~:~~N-Acetyl-p-aminophenol.svg\|200px\|Strukturformel von Paracetamol]]~~		\| Strukturformel = Halbstrukturformel: HO–C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>–HN–CO–CH<sub>3</sub>
	\| Suchfunktion = C8H9NO2		\| Suchfunktion = C8H9NO2
	\| Freiname = Paracetamol		\| Freiname = Paracetamol

Fmrauch: sinnvolle Kat.

2022-08-24T13:12:48Z

sinnvolle Kat.

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	{{Exzellent\|23. August 2009\|63678305}}		{{Exzellent\|23. August 2009\|63678305}}
	{{Normdaten\|TYP=s\|GND=4250278-0}}		{{Normdaten\|TYP=s\|GND=4250278-0}}

			[[Kategorie:Arzneistoff]]
			[[Kategorie:Analgetikum]]
			[[Kategorie:Phenol]]
			[[Kategorie:Anilid]]
			[[Kategorie:Acetamid]]

Fmrauch am 24. August 2022 um 13:11 Uhr

2022-08-24T13:11:07Z

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	* [[Antipyretikum]]		* [[Antipyretikum]]
	\| Wirkmechanismus = Hemmung der [[Cyclooxygenase-2]] (COX-2) im Rückenmark<ref name="hinz">B. Hinz, O. Cheremina, K. Brune: ''Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man.'' In: ''[[FASEB J]].'' 2008 Feb;22(2) S. 383–390. PMID 17884974.</ref>		\| Wirkmechanismus = Hemmung der [[Cyclooxygenase-2]] (COX-2) im Rückenmark<ref name="hinz">B. Hinz, O. Cheremina, K. Brune: ''Acetaminophen (paracetamol) is a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in man.'' In: ''[[FASEB J]].'' 2008 Feb;22(2) S. 383–390. PMID 17884974.</ref>
	\| Beschreibung = weiße, geruchlose, monokline Prismen<ref name="roempp">~~{{RömppOnline\|ID=RD-01-00483\|Name=Acetylaminophenole\|Abruf=2014-12-25}}~~</ref>		\| Beschreibung = weiße, geruchlose, monokline Prismen<ref name="roempp">[[Römpp Lexikon Chemie]]</ref>
	\| Molare Masse = 151,16 [[Gramm\|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>		\| Molare Masse = 151,16 [[Gramm\|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>
	\| Dichte = 1,29 g·cm<sup>−3</sup> (21 °C)		\| Dichte = 1,29 g·cm<sup>−3</sup> (21 °C)

Fmrauch am 24. August 2022 um 13:09 Uhr

2022-08-24T13:09:31Z

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-[[Datei:pptpdtjpg1.png|miniatur|Entstehender Artikel]]
+{{Infobox Chemikalie
-{| class="wikitable" |
+| Strukturformel  = [[Datei:N-Acetyl-p-aminophenol.svg|200px|Strukturformel von Paracetamol]]
-| bgcolor="#dfdfdf" | '''Siehe auch'''
+| Suchfunktion    = C8H9NO2
-| align="left" width="800" |
+| Freiname        = Paracetamol
-|-
+| Andere Namen    =
-| bgcolor="#dfdfdf" | '''Freie Übersichtsartikel'''
+* ''N''-Acetyl-4-aminophenol
-| align="left" width="800" |
+* ''N''-Acetyl-''p''-aminophenol
 <ref name="PMID16547087">Paracetamol induced hepatotoxicity. Arch Dis Child 91(7):598-603 (2006) PMID 16547087 </ref><ref name="PMID18635433">Acetylcysteine for acetaminophen poisoning. N Engl J Med 359(3):285-92 (2008) PMID 18635433 </ref><ref name="PMID7003571">Paracetamol. Postgrad Med J 56(657):459-73 (1980) PMID 7003571 </ref><ref name="PMID16177235">Intracellular signaling mechanisms of acetaminophen-induced liver cell death. Toxicol Sci 89(1):31-41 (2006) PMID 16177235 </ref>
-----
+{{Gesundheitshinweis}}
-== Bibliographie ==
+== Einzelnachweise und Anmerkungen ==
 <references />
+{{PPA-Kupfer}}
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+{{Exzellent|23. August 2009|63678305}}

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2010-04-14T14:48:33Z

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Neue Seite

[[Datei:pptpdtjpg1.png|miniatur|Entstehender Artikel]]
{| class="wikitable" |
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Siehe auch'''
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== Bibliographie ==
<references />

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