Pyrrolizidinalkaloide - Versionsgeschichte

186.9.83.70: /* Vorkommen */

2012-04-08T16:15:20Z

Vorkommen

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	PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).[[Datei:Necin01.png\|thumb\|150px\|'''Necin''']]		PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und [[Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).
			[[Datei:Necin01.png\|thumb\|150px\|'''Necin''']]

Frankhard61: /* Vorkommen */

2012-04-06T17:55:21Z

Vorkommen

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	PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).[[Datei:Necin01.~~jpg~~\|thumb\|150px\|'''Necin''']]		PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).[[Datei:Necin01.png\|thumb\|150px\|'''Necin''']]

Frankhard61: /* Vorkommen */

2012-04-06T17:54:39Z

Vorkommen

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	PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).		PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).[[Datei:Necin01.jpg\|thumb\|150px\|'''Necin''']]

Frankhard61 am 6. April 2012 um 11:18 Uhr

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	Bei den '''Pyrrolizidinalkaloiden''' (PA) handelt es sich um Pflanzen-[[Alkaloide]] mit einer bizyklischen Grundstruktur. Einige Pyrrolizidinalkaloide wirken stark leberschädigend (hepatotoxisch). Die Pyrrolizidinalkaloide selbst sind dabei nur gering leberschädlich, aber ihre in der Leber gebildeten Abbauprodukte besitzen eine enorme ~~hepatotoxisxche~~ Wirkung und greifen als erstes das Organ an, in dem sie gebildet werden.		Bei den '''Pyrrolizidinalkaloiden''' (PA) handelt es sich um Pflanzen-[[Alkaloide]] mit einer bizyklischen Grundstruktur. Einige Pyrrolizidinalkaloide wirken stark leberschädigend (hepatotoxisch). Die Pyrrolizidinalkaloide selbst sind dabei nur gering leberschädlich, aber ihre in der Leber gebildeten Abbauprodukte besitzen eine enorme hepatotoxische Wirkung und greifen als erstes das Organ an, in dem sie gebildet werden.

			== Vorkommen ==

			PA kommen hauptsächlich in Vertretern der Pflanzenfamilien [[Korbblütler]] (''Asteraceae''), [[Raublattgewächse]] (''Boraginaceae'') und Hülsenfrüchtler]] (''Fabaceae'') vor. Gegenwärtig sind rund 200 natürlich vorkommende PA bekannt. Die Toxizität der PA ist von der chemischen Struktur abhängig. Voraussetzung für die toxische Wirkung von PA sind das Vorliegen einer Doppelbindung im bizyklischen 5-Ringsystem und die Veresterung der alkoholischen Gruppen am chemischen Grundkörper ([[Necin]]).

Frankhard61 am 6. April 2012 um 11:06 Uhr

2012-04-06T11:06:45Z

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	Bei den '''Pyrrolizidinalkaloiden''' (PA) handelt es sich um Pflanzen-[[Alkaloide]] mit einer bizyklischen Grundstruktur. Einige Pyrrolizidinalkaloide wirken stark leberschädigend (hepatotoxisch). Die Pyrrolizidinalkaloide selbst sind dabei nur gering leberschädlich aber ihre in der Leber gebildeten Abbauprodukte besitzen eine enorme hepatotoxisxche Wirkung und greifen als erstes das Organ an, in dem sie gebildet werden.		Bei den '''Pyrrolizidinalkaloiden''' (PA) handelt es sich um Pflanzen-[[Alkaloide]] mit einer bizyklischen Grundstruktur. Einige Pyrrolizidinalkaloide wirken stark leberschädigend (hepatotoxisch). Die Pyrrolizidinalkaloide selbst sind dabei nur gering leberschädlich, aber ihre in der Leber gebildeten Abbauprodukte besitzen eine enorme hepatotoxisxche Wirkung und greifen als erstes das Organ an, in dem sie gebildet werden.

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Bei den '''Pyrrolizidinalkaloiden''' (PA) handelt es sich um Pflanzen-[[Alkaloide]] mit einer bizyklischen Grundstruktur. Einige Pyrrolizidinalkaloide wirken stark leberschädigend (hepatotoxisch). Die Pyrrolizidinalkaloide selbst sind dabei nur gering leberschädlich aber ihre in der Leber gebildeten Abbauprodukte besitzen eine enorme hepatotoxisxche Wirkung und greifen als erstes das Organ an, in dem sie gebildet werden.