Remdesivir - Versionsgeschichte

Kärcher am 10. Juli 2021 um 21:19 Uhr

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen. Seine Wirksamkeit ist umstritten.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref> Für bestimmte [[Indikation]]en wird es seit Mitte 2020 unter der Marke '''Veklury''' vertrieben und ist im [[Notfall]] in den USA, Japan und in der EU dafür zugelassen: Eingesetzt werden darf es bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten [[Lungenentzündung]] mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden.		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref> Für bestimmte [[Indikation]]en wird es seit Mitte 2020 unter der Marke '''Veklury''' vertrieben und ist im [[Notfall]] in den USA, Japan und in der EU dafür zugelassen: Eingesetzt werden darf es bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten [[Lungenentzündung]] mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden.

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Indikation

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref> Für bestimmte [[Indikation]]en wird es seit Mitte 2020 unter der Marke '''Veklury''' vertrieben und ist im [[Notfall]] in den USA, Japan und in der EU dafür zugelassen.		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref> Für bestimmte [[Indikation]]en wird es seit Mitte 2020 unter der Marke '''Veklury''' vertrieben und ist im [[Notfall]] in den USA, Japan und in der EU dafür zugelassen: Eingesetzt werden darf es bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren, wenn diese an einer SARS-CoV-2-bedingten [[Lungenentzündung]] mit zusätzlichem Sauerstoffbedarf leiden.


	{{PPA-Kupfer}}		{{PPA-Kupfer}}

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genauer

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref>		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref> Für bestimmte [[Indikation]]en wird es seit Mitte 2020 unter der Marke '''Veklury''' vertrieben und ist im [[Notfall]] in den USA, Japan und in der EU dafür zugelassen.


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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-07-01 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref>		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-08-04 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref>

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-07-01 \|werk=~~www.deutsche-apotheker-zeitung.de~~ \|datum=2020~~-06-30~~}}</ref>		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-07-01 \|werk=[[Deutsche Apotheker Zeitung]] \|datum=30. Juni 2020}}</ref>

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2020-08-04T08:45:43Z

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-07-01 \|werk=www.deutsche-apotheker-zeitung.de \|datum=2020-06-30}}</ref>		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.<ref>{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-07-01 \|werk=www.deutsche-apotheker-zeitung.de \|datum=2020-06-30}}</ref>

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Fmrauch am 4. August 2020 um 08:45 Uhr

2020-08-04T08:45:21Z

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|~~abruf~~=2020-07-01 \|werk=www.deutsche-apotheker-zeitung.de \|datum=2020-06-30}}</ref>		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|zugriff=2020-07-01 \|werk=www.deutsche-apotheker-zeitung.de \|datum=2020-06-30}}</ref>

	{{PPA-Kupfer}}		{{PPA-Kupfer}}

Fmrauch: Entstehung usw.

2020-08-04T08:44:57Z

Entstehung usw.

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	~~{{Inuse}}~~		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.

	~~'''~~Remdesivir~~''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das~~ [[~~SARS-CoV-2~~]]~~-Virus ausgelösten Erkrankung ist~~. Es ~~gibt inzwischen in den~~ [[~~USA~~]], in [[~~Japan~~]] und in der [[EU]] ~~Sonderzulassungen~~.		Die Substanz Remdesivir wurde von [[Gilead Sciences]] synthetisiert. Es handelt sich um ein [[Nukleotidanalogon]], das ursprünglich zum Einsatz gegen das [[Ebolafieber]] und die [[Marburg-Virus]]-Infektionen entwickelt wurde. Während der [[Ebolafieber]]-Epidemie 2014 bis 2016 führte Gilead Tests der Substanz an Primaten durch. Remdesivir ist bislang nur unter Sonderregelungen, aber noch in keinem Land der Welt uneingeschränkt, als [[Arzneimittel]] zugelassen.{{Internetquelle \|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/06/30/gilead-legt-preis-fuer-remdesivir-fest \|titel=Gilead gibt Preis für Remdesivir bekannt \|abruf=2020-07-01 \|werk=www.deutsche-apotheker-zeitung.de \|datum=2020-06-30}}</ref>

	{{PPA-Kupfer}}		{{PPA-Kupfer}}

	{{Gesundheitshinweis}}		{{Gesundheitshinweis}}

			== Einzelnachweise ==
			<references />

	[[Kategorie:Virostatikum]]		[[Kategorie:Virostatikum]]

Fmrauch: WP-Vergleich, Kat.

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WP-Vergleich, Kat.

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   {{Inuse}}
-'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das SARS-CoV-2 Virus ausgelösten Erkrankung COVID-19 ist.
+'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das [[SARS-CoV-2]]-Virus ausgelösten Erkrankung ist. Es gibt inzwischen in den [[USA]], in [[Japan]] und in der [[EU]] Sonderzulassungen.
-[[Kategorie:Medizin]]
+{{PPA-Kupfer}}

Fmrauch: offensichtlicher Unsinn

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offensichtlicher Unsinn

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	'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das SARS-CoV-2 Virus ausgelösten Erkrankung COVID-19 ist.		'''Remdesivir''' ist ein Arzneistoff, der seit Februar 2020 in der klinischen Erprobung zur Behandlung der durch das SARS-CoV-2 Virus ausgelösten Erkrankung COVID-19 ist.

	~~== Siehe auch ==~~
	* [[Großbritannien]]

	~~== Trivia ==~~
	* Es gibt Arzthelferinnen, die dem Arzneistoff die Wirkung im Fall der [[Coronahysterie]] absprechen, da es ein Mittel ist, das in der [[Tiermedizin]] eingesetzt wird.

	[[Kategorie:Medizin]]		[[Kategorie:Medizin]]