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	<title>Solanin - Versionsgeschichte</title>
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		<title>OberKorrektor: weitere Links</title>
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		<title>OberKorrektor am 15. September 2020 um 14:00 Uhr</title>
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		<title>OberKorrektor: Links</title>
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		<author><name>OberKorrektor</name></author>
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		<title>OberKorrektor: Fremdwort ersetzt</title>
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		<author><name>OberKorrektor</name></author>
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		<title>OberKorrektor: nur bei Erhitzen °</title>
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		<updated>2020-09-15T13:54:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;nur bei Erhitzen °&lt;/p&gt;
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		<title>Fmrauch am 13. Dezember 2017 um 23:24 Uhr</title>
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		<author><name>Fmrauch</name></author>
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		<title>Kärcher: Änderungen von Kärcher (Diskussion) wurden auf die letzte Version von Fmrauch zurückgesetzt</title>
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		<updated>2016-12-02T01:57:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Änderungen von &lt;a href=&quot;/wiki/Spezial:Beitr%C3%A4ge/K%C3%A4rcher&quot; title=&quot;Spezial:Beiträge/Kärcher&quot;&gt;Kärcher&lt;/a&gt; (&lt;a href=&quot;/wiki/Benutzer_Diskussion:K%C3%A4rcher&quot; title=&quot;Benutzer Diskussion:Kärcher&quot;&gt;Diskussion&lt;/a&gt;) wurden auf die letzte Version von &lt;a href=&quot;/wiki/Benutzer:Fmrauch&quot; title=&quot;Benutzer:Fmrauch&quot;&gt;Fmrauch&lt;/a&gt; zurückgesetzt&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Version vom 2. Dezember 2016, 01:57 Uhr&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Solanin [[CAS-Nummer&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;|CAS&lt;/del&gt;]] 20562-02-1 ist ein giftiges Alkaloid mit &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bitteren Aromas&lt;/del&gt;. Er wird durch ein Alkaloid, das Solanidin und durch eine Seitenkette eines Kohlenhydrats gebildet: Solanid-5-in-3β-il-O-β-D-Rhamnopyranosyl (1→2) - O-β-D-glucopyranosyl- (1→3) - β-D-galactopiranosid. Es &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ist erscheint auf natürliche Weise &lt;/del&gt;in den Blättern, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die junge Früchte &lt;/del&gt;und &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die Knolle &lt;/del&gt;einiger [[Nachtschattengewächse|Solanaceae]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;] [1&lt;/del&gt;] (z.B.&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, die &lt;/del&gt;Kartoffel und &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die Tomatenpflanze&lt;/del&gt;). &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Es hat Insektenvertilgungsmitteleigenschaften und -fungizide. [2] Die Vergiftung durch &lt;/del&gt;Solanin &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;wird durch gastro-intestinale Beschwerden (Diarrhöe, Erbrechen, Abdominal- Schmerz) und neurologisch gekennzeichnet (Halluzinationen, Kopfschmerzen, etc.). [3] &lt;/del&gt;ist &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die giftige Dosis von 2-5 mg/ Kilogramm Gewichtmaß. Die Symptome werden zu 8-12 Stunden nach &lt;/del&gt;der &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Einnahme ausgesprochen. Das Backen ist nicht genug, zum des Solanin &lt;/del&gt;zu &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;denaturieren&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;noch&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;seine Effekte zu vermeiden, geschehen das so viel &lt;/del&gt;in &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den Menschen wie im Tier&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[3] [4] Die Braten der Kartoffeln zu 170º ja wirkungsvoll, seine Niveaus zu verringern, und sie in den Mikrowellen aufzuwärmen kann teilweise wirkungsvoll sein&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[3] umfaßt die Behandlung der Vergiftung die Einnahme von Flüssigkeiten und eine anderen pharmakologischen Maßregel&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Solanin [[CAS-Nummer]] 20562-02-1 ist ein giftiges Alkaloid mit &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bitterem Aroma&lt;/ins&gt;. Er wird durch ein Alkaloid, das Solanidin und durch eine Seitenkette eines Kohlenhydrats gebildet: Solanid-5-in-3β-il-O-β-D-Rhamnopyranosyl (1→2) - O-β-D-glucopyranosyl- (1→3) - β-D-galactopiranosid. Es &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;kommt &lt;/ins&gt;in den Blättern, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den jungen Früchten &lt;/ins&gt;und &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den Knollen &lt;/ins&gt;einiger [[Nachtschattengewächse|Solanaceae]] (z.B. Kartoffel und &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Tomate&lt;/ins&gt;) &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;vor&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Das &lt;/ins&gt;Solanin &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;selbst &lt;/ins&gt;ist &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;nicht an &lt;/ins&gt;der &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;grünen Farbe &lt;/ins&gt;zu &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;erkennen&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;da diese vom Chlorophyll stammt&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;welches sich durch Einwirkung von Licht &lt;/ins&gt;in &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;der Pflanze bildet.&amp;lt;ref&amp;gt;http://www.vis&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bayern&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;de/ernaehrung/lebensmittelsicherheit/unerwuenschte_stoffe/solanin&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;htm&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Kärcher</name></author>
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		<id>https://ddn.pluspedia.org/w/index.php?title=Solanin&amp;diff=527694&amp;oldid=prev</id>
		<title>Kärcher: Änderungen von Fmrauch (Diskussion) wurden auf die letzte Version von Penarc zurückgesetzt</title>
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		<updated>2016-12-02T01:57:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Änderungen von &lt;a href=&quot;/wiki/Spezial:Beitr%C3%A4ge/Fmrauch&quot; title=&quot;Spezial:Beiträge/Fmrauch&quot;&gt;Fmrauch&lt;/a&gt; (&lt;a href=&quot;/wiki/Benutzer_Diskussion:Fmrauch&quot; title=&quot;Benutzer Diskussion:Fmrauch&quot;&gt;Diskussion&lt;/a&gt;) wurden auf die letzte Version von &lt;a href=&quot;/wiki/Benutzer:Penarc&quot; title=&quot;Benutzer:Penarc&quot;&gt;Penarc&lt;/a&gt; zurückgesetzt&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Solanin [[CAS-Nummer]] 20562-02-1 ist ein giftiges Alkaloid mit &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bitterem Aroma&lt;/del&gt;. Er wird durch ein Alkaloid, das Solanidin und durch eine Seitenkette eines Kohlenhydrats gebildet: Solanid-5-in-3β-il-O-β-D-Rhamnopyranosyl (1→2) - O-β-D-glucopyranosyl- (1→3) - β-D-galactopiranosid. Es &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;kommt &lt;/del&gt;in den Blättern, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den jungen Früchten &lt;/del&gt;und &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den Knollen &lt;/del&gt;einiger [[Nachtschattengewächse|Solanaceae]] (z.B. Kartoffel und &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Tomate&lt;/del&gt;) &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;vor&lt;/del&gt;. Das &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Solanin selbst &lt;/del&gt;ist nicht &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;an &lt;/del&gt;der &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;grünen Farbe &lt;/del&gt;zu &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;erkennen&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;da diese vom Chlorophyll stammt&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;welches sich durch Einwirkung von Licht &lt;/del&gt;in der &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Pflanze bildet&lt;/del&gt;.&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;http://www.vis.bayern.de/ernaehrung/lebensmittelsicherheit/unerwuenschte_stoffe/solanin.htm&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Solanin [[CAS-Nummer&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;|CAS&lt;/ins&gt;]] 20562-02-1 ist ein giftiges Alkaloid mit &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bitteren Aromas&lt;/ins&gt;. Er wird durch ein Alkaloid, das Solanidin und durch eine Seitenkette eines Kohlenhydrats gebildet: Solanid-5-in-3β-il-O-β-D-Rhamnopyranosyl (1→2) - O-β-D-glucopyranosyl- (1→3) - β-D-galactopiranosid. Es &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ist erscheint auf natürliche Weise &lt;/ins&gt;in den Blättern, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die junge Früchte &lt;/ins&gt;und &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die Knolle &lt;/ins&gt;einiger [[Nachtschattengewächse|Solanaceae]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;] [1&lt;/ins&gt;] (z.B.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, die &lt;/ins&gt;Kartoffel und &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die Tomatenpflanze&lt;/ins&gt;)&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;. Es hat Insektenvertilgungsmitteleigenschaften und -fungizide. [2] Die Vergiftung durch Solanin wird durch gastro-intestinale Beschwerden (Diarrhöe, Erbrechen, Abdominal- Schmerz) und neurologisch gekennzeichnet (Halluzinationen, Kopfschmerzen, etc.). [3] ist die giftige Dosis von 2-5 mg/ Kilogramm Gewichtmaß. Die Symptome werden zu 8-12 Stunden nach der Einnahme ausgesprochen&lt;/ins&gt;. Das &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Backen &lt;/ins&gt;ist nicht &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;genug, zum des Solanin zu denaturieren, noch, seine Effekte zu vermeiden, geschehen das so viel in den Menschen wie im Tier. [3] [4] Die Braten &lt;/ins&gt;der &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Kartoffeln &lt;/ins&gt;zu &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;170º ja wirkungsvoll&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;seine Niveaus zu verringern&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;und sie &lt;/ins&gt;in &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den Mikrowellen aufzuwärmen kann teilweise wirkungsvoll sein. [3] umfaßt die Behandlung &lt;/ins&gt;der &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Vergiftung die Einnahme von Flüssigkeiten und eine anderen pharmakologischen Maßregel&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Es wirkt auf Insekten und zum Teil auch auf den Menschen giftig. Die Vergiftung durch Solanin wird durch gastro-intestinale Beschwerden (Diarrhöe, Erbrechen, Abdominal-Schmerz) und neurologisch gekennzeichnet (Halluzinationen, Kopfschmerzen, etc.). Die giftige Dosis für den Menschen beträgt 2-5 mg/Kilogramm Körpergewicht. Die Symptome treten 8 bis 12 Stunden nach der Einnahme auf. Das Solanin wird durch tiefe Temperaturen ab etwa -170º C zerstört, aber nicht durch Erhitzen zerstört.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv | url&lt;/del&gt;=&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;http://ntp-server.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid&lt;/del&gt;=&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;6F5E930D-F1F6-975E-7037ACA48ABB25F4 | wayback&lt;/del&gt;=&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;20060815010907 | text&lt;/del&gt;=&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Executive Summary of Chaconine &amp;amp; Solanine}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es ist nicht in Fett, aber sehr gut in [[Wasser]] löslich.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Quelle&lt;/ins&gt;==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;references &lt;/del&gt;/&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Kärcher</name></author>
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		<id>https://ddn.pluspedia.org/w/index.php?title=Solanin&amp;diff=527639&amp;oldid=prev</id>
		<title>Fmrauch: überarbeitet und ergänzt</title>
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		<updated>2016-12-01T21:57:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;überarbeitet und ergänzt&lt;/p&gt;
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&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Zeile 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Solanine 3d structure.png|thumb|350px]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Solanine 3d structure.png|thumb|350px&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;|Chemische Strukur des Solanins&lt;/ins&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Solanin [[CAS-Nummer&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;|CAS&lt;/del&gt;]] 20562-02-1 ist ein giftiges Alkaloid mit &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bitteren Aromas&lt;/del&gt;. Er wird durch ein Alkaloid, das Solanidin und durch eine Seitenkette eines Kohlenhydrats gebildet: Solanid-5-in-3β-il-O-β-D-Rhamnopyranosyl (1→2) - O-β-D-glucopyranosyl- (1→3) - β-D-galactopiranosid. Es &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ist erscheint auf natürliche Weise &lt;/del&gt;in den Blättern, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die junge Früchte &lt;/del&gt;und &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die Knolle &lt;/del&gt;einiger [[Nachtschattengewächse|Solanaceae]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;] [1&lt;/del&gt;] (z.B.&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, die &lt;/del&gt;Kartoffel und &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die Tomatenpflanze&lt;/del&gt;). &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Es hat Insektenvertilgungsmitteleigenschaften und -fungizide. [2] Die Vergiftung durch &lt;/del&gt;Solanin &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;wird durch gastro-intestinale Beschwerden (Diarrhöe, Erbrechen, Abdominal- Schmerz) und neurologisch gekennzeichnet (Halluzinationen, Kopfschmerzen, etc.). [3] &lt;/del&gt;ist &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;die giftige Dosis von 2-5 mg/ Kilogramm Gewichtmaß. Die Symptome werden zu 8-12 Stunden nach &lt;/del&gt;der &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Einnahme ausgesprochen. Das Backen ist nicht genug, zum des Solanin &lt;/del&gt;zu &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;denaturieren&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;noch&lt;/del&gt;, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;seine Effekte zu vermeiden, geschehen das so viel &lt;/del&gt;in &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den Menschen wie im Tier&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[3] [4] Die Braten der Kartoffeln zu 170º ja wirkungsvoll, seine Niveaus zu verringern, und sie in den Mikrowellen aufzuwärmen kann teilweise wirkungsvoll sein&lt;/del&gt;. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[3] umfaßt die Behandlung der Vergiftung die Einnahme von Flüssigkeiten und eine anderen pharmakologischen Maßregel&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Solanin [[CAS-Nummer]] 20562-02-1 ist ein giftiges Alkaloid mit &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bitterem Aroma&lt;/ins&gt;. Er wird durch ein Alkaloid, das Solanidin und durch eine Seitenkette eines Kohlenhydrats gebildet: Solanid-5-in-3β-il-O-β-D-Rhamnopyranosyl (1→2) - O-β-D-glucopyranosyl- (1→3) - β-D-galactopiranosid. Es &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;kommt &lt;/ins&gt;in den Blättern, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den jungen Früchten &lt;/ins&gt;und &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;den Knollen &lt;/ins&gt;einiger [[Nachtschattengewächse|Solanaceae]] (z.B. Kartoffel und &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Tomate&lt;/ins&gt;) &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;vor&lt;/ins&gt;. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Das &lt;/ins&gt;Solanin &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;selbst &lt;/ins&gt;ist &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;nicht an &lt;/ins&gt;der &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;grünen Farbe &lt;/ins&gt;zu &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;erkennen&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;da diese vom Chlorophyll stammt&lt;/ins&gt;, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;welches sich durch Einwirkung von Licht &lt;/ins&gt;in &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;der Pflanze bildet.&amp;lt;ref&amp;gt;http://www.vis&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;bayern&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;de/ernaehrung/lebensmittelsicherheit/unerwuenschte_stoffe/solanin&lt;/ins&gt;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;htm&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Quelle&lt;/del&gt;==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Es wirkt auf Insekten und zum Teil auch auf den Menschen giftig. Die Vergiftung durch Solanin wird durch gastro-intestinale Beschwerden (Diarrhöe, Erbrechen, Abdominal-Schmerz) und neurologisch gekennzeichnet (Halluzinationen, Kopfschmerzen, etc.). Die giftige Dosis für den Menschen beträgt 2-5 mg/Kilogramm Körpergewicht. Die Symptome treten 8 bis 12 Stunden nach der Einnahme auf. Das Solanin wird durch tiefe Temperaturen ab etwa -170º C zerstört, aber nicht durch Erhitzen zerstört.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv | url&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;http://ntp-server.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;6F5E930D-F1F6-975E-7037ACA48ABB25F4 | wayback&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;20060815010907 | text&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Executive Summary of Chaconine &amp;amp; Solanine}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es ist nicht in Fett, aber sehr gut in [[Wasser]] löslich.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;http:&lt;/del&gt;/&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;/es.wikipedia.org/wiki/Solanina&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;==Quellen==&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;references &lt;/ins&gt;/&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Fmrauch</name></author>
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