EviMed

EviMed Online GmbH
Unternehmensform	Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Gründung	1. September 2009
Unternehmenssitz	Köln
Unternehmensleitung	*Jalalle Chahboune, Geschäftsführer CEO
Branche	Health-IT-Sektor
Website	www.evimed.com

EviMed Online GmbH ist ein 2009 gegründetes Health-IT-Unternehmen, das sich auf die Rekrutierung von Patienten für klinische Studien spezialisiert hat. Unser Firmensitz in Köln vereint ein junges, internationales und multiprofessionelles Team aus den Bereichen Medizin, Life Science und IT.

evimed nutzt moderne Technologien, um intelligente Software und Dienstleistungen zur Verfügung zu stellen, die den Herausforderungen eines sich stetig verändernden und wachsenden Gesundheitsmarktes gerecht werden.

Zu den Kunden von evimed zählen Pharmaunternehmen, niedergelassene und in Kliniken angestellte Ärzte, Contract Research Organizations (CROs) und Patienten.

Was evimed tut

evimed bietet innovative Software-Lösungen und Dienstleistungen an, die eine akzelerierte und effiziente Patientenrekrutierung für klinische Studien ermöglicht.

Zu den Dienstleistungsangeboten von evimed zählt die elektronische Studien-Potenzial-Analyse (Feasibility). Mit dieser lässt sich das Potenzial der Durchführbarkeit einer klinischen Studie valide erfassen. Die elektronische Analyse größerer Patientenkollektive ermöglicht die Ermittlung eines Näherungswertes für die Anzahl an Patienten, die für eine bestimmte Studie geeignet sind. Die Ergebnisse durch eSPA liefern somit eine verlässliche Entscheidungsgrundlage für die Studienplanung und die inbegriffene Auswahl der benötigten Prüfzentren der Studie.

Zudem bieten die Software-Lösungen von evimed die Möglichkeit, vor Ort und über alle Bereiche einer Einrichtung hinweg geeignete Studien für den individuellen Patienten zu identifizieren. Damit verhindern sie zum einen, dass die Gelegenheit verpasst wird, einem Betroffenen eine moderne und unter Umständen überlegene Therapie anzubieten und zum anderen, dass potenzielle Teilnehmer für eine an einem Prüfzentrum durchgeführte klinische Studie übersehen werden oder verloren gehen.

Das Angebot wird abgerundet durch eine Behandlungsdokumentations-Software, die der Erfassung von Patienten- und Therapiedaten dient.

Alle Module sind unabhängig voneinander einsetzbar und anhand der individuellen Bedürfnissen des Nutzers gestaltbar.

Philosophie

Kaum ein Sektor ist so geprägt durch die rasante Entwicklung in der Forschung und resultierende Innovationen wie die Gesundheitsbranche. Einem stetig wachsenden Gesundheitsmarkt stehen jedoch personelle wie finanzielle Ressourcenknappheit gegenüber. Innovative sowie flexibel und intuitiv nutzbare Technologien sind demzufolge unabdingbar für die zeitsparende Bewältigung des klinischen Alltags einerseits und eine effiziente Ausschöpfung ungenutzter Ressourcen andererseits.

Klinische Studien stellen einen entscheidenden Berührungspunkt zwischen medizinischer Forschung und der Behandlung von erkrankten Patienten dar. Sie bilden die Grundlage für die Zulassung von neuen Arzneimitteln, mit denen die Behandlungsqualität und Behandlungsergebnisse für Betroffene verbessert werden sollen.

EviMed Online GmbH hat es sich zur Aufgabe gemacht, den Rekrutierungsprozess für Studien mit Arzneimitteln für häufige, aber auch seltene Erkrankungen zu automatisieren und zu vereinfachen. Unsere Softwarelösungen und Dienstleistungen bilden eine die Schnittstelle zwischen Pharmaunternehmen, Contract Research Organizations (CROs) und Prüfzentren sowie praktizierenden Medizinern.

Produkte und Dienstleistungen

Unser Produktportfolio umfasst vier voneinander unabhängig oder auch synergistisch anwendbare Module, die vielfältig einsetzbar und an individuelle Kunden- und Anwenderbedürfnisse anpassbar sind.

eSPA

Unser Produkt eSPA dient der elektronischen Durchführbarkeitsanalyse (Feasibility) klinischer Studien. Es richtet sich vornehmlich an Pharmaunternehmen und Contract Research Organizations (CROs).

Die Feasibility ist ein entscheidender Schritt in der Planungsphase einer klinischen Studie und letztlich des Zulassungsverfahrens für Arzneimittel. Sie beschreibt die Abschätzung des potenziellen Patientenaufkommens auf Basis der Ein- und Ausschlusskriterien einer Studie. Anhand dieser Abschätzung entscheidet sich, ob sich genug geeignete (d.h. die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllende) Patienten finden, um die Studie durchführen zu können.

Dieser Schritt wird üblicherweise mittels Durchsicht von Patientenakten oder Fragebögen durchgeführt. Er erfordert die Bereitstellung wertvoller Ressourcen in Form von Zeit und geschultem Personal, liefert aber häufig keine verlässlichen Ergebnisse, da diese meist nur auf Schätzungen basieren.

eSPA bietet die einzigartige Möglichkeit, diesen aufwändigen und kostenintensiven Prozess vollkommen automatisiert und elektronisch durchzuführen. Es dient damit der

• Erhebung zuverlässiger und reproduzierbarer Ergebnisse

• effektiven Auswahl der Prüfzentren

• der effizienten Identifizierung geeigneter Patienten

• einer einfachen und sicheren Planung der Rekrutierungsphase

Dabei können eine beliebige Anzahl an Studien mit beliebig vielen pseudonymisierten Patientendaten abgeglichen werden. Geeignete Patienten können pro Prüfzentrum, pro Jahr, nach dem prozentualen Übereinstimmungsgrad mit den geforderten Kriterien oder nach den individuellen Bedürfnissen unserer Kunden ermittelt werden.

eREC

eREC ist ein Modul, das niedergelassenen und in Krankenhäusern angestellten Ärzten die direkte Rekrutierung ihrer Patienten für klinische Studien ermöglicht. eREC fungiert dabei als Schnittstelle zu gängigen in der klinischen Routine angewendeten Klinikinformationssystemen (KIS), Arztinformationssystemen (AIS) und Tumordokumentationssystemen (TDS). So erhalten Ärzte beim Aufruf eines Patienten über ein solches System einen automatisch generierten Hinweis darauf, ob dieser Patient geeignet für eine klinische Studie ist, die in der jeweiligen Einrichtung durchgeführt wird. Grundlage eines solchen Hinweises sind ärztlich eingegebene aktuelle oder bereits dokumentierte Patientendaten. Die Patientenrekrutierung ist also in jeder Abteilung oder Funktionseinheit einer Praxis, Klinik oder eines Prüfzentrums möglich. Damit verhindert eREC, dass potenzielle und geeignete Teilnehmer für eine klinische Studie verloren gehen.

eREC bietet

• eine einfache und schnelle Identifizierung geeigneter Kandidaten für eine klinische Studie

• einen Überblick über laufende Studien eines Prüfzentrums

• eine maximale Ausschöpfung des Rekrutierungspotenzials pro Praxis, Klinik oder Prüfzentrum

eDOC

Unser Produkt eDOC hilft medizinischem Personal bei der strukturierten und schrittweisen Dokumentation von Anwendungsbeobachtungen sowie nicht interventionellen Studien.

Bestehende Patientendaten können problemlos in eDOC übertragen werden. Die Erstdokumentation neuer Daten kann mittels einer Plausibilitätsprüfung vereinfacht und beschleunigt werden.

eDOC ist ein hochgradig flexibles Produkt, das unterschiedlichen Indikationen und individuellen Nutzerbedürfnissen angepasst werden kann.

eMON

eMON ist eine einfach zu bedienende Anwendung für an klinischen Studien teilnehmende Patienten und ihre behandelnden und betreuenden Ärzte. Sie erhöht für beide Seiten die Transparenz und Sicherheit während der Durchführungsphase einer Studie.

Patienten liefert sie Hinweise

• zur richtigen Einnahme der Studienmedikation

• zum Umgang mit auftretenden Nebenwirkungen

• zur situationsadaptierten Ernährung

• zur Grunderkrankung

Autorisiertes medizinisches Personal kann über einen Echtzeitzugriff

• die Therapieadhärenz kontrollieren

• auftretende Probleme, Nebenwirkungen oder Beschwerden direkt erfassen

• den Patienten außer der Reihe einbestellen

Weblink

www.evimed.com